Sammlung, Bearbeitung, medizinische Bewertung und entsprechende Meldung von Nebenwirkungsmeldungen, inkl. Gewebevigilanz-Fällen an zuständige Behörden; Implementierung von Risiko-Management Maßnahmen (wie Rückrufen, DHPC, Schulungsmaterial);...

11.02.2021
Leipzig

Vorbereitung, Aktualisierung und Überprüfung von Zulassungsdokumenten und -texten (CTD - alle Module) für Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs); Lifecycle-Management von Produktinformationstexten;...

11.02.2021
Leipzig


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